نوبت دهی و لیست آزمایشگاه آزمایش NIPT
آزمایش NIPT چیست؟ آزمایش NIPT (غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد) یک آزمایش خون پیشرفته در دوران بارداری است که برای بررسی خطر ناهنجاریهای کروموزومی در جنین انجام میشود. این آزمایش با تجزیه و تحلیل قطعات DNA جنین که در خون مادر در گردش هستند، میتواند بیماریهایی مانند سندرم داون (تریزومی ۲۱) و سایر مشکلات ژنتیکی را با دقت بالایی بررسی کند. مهمترین مزیت NIPT این است که غیرتهاجمی است و هیچ خطری برای جنین ندارد. جزئیات آزمایش NIPT • روند آزمایش: آزمایش NIPT بسیار ساده است. پزشک فقط یک نمونه خون از مادر میگیرد. این نمونه به آزمایشگاه فرستاده میشود و در آنجا DNA آزاد جنین از DNA مادر جدا شده و مورد بررسی قرار میگیرد. • موارد قابل بررسی: این آزمایش به طور دقیق، موارد زیر را غربالگری میکند: o تریزومیها: وجود یک کروموزوم اضافی که میتواند منجر به سندرم داون، سندرم ادواردز (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتائو (تریزومی ۱۳) شود. o ناهنجاریهای کروموزوم جنسی: مانند سندرم ترنر. o تعیین جنسیت: این آزمایش میتواند با دقت بالایی جنسیت جنین را نیز مشخص کند. • توجه مهم: NIPT یک آزمایش غربالگری است، نه تشخیصی. به این معنی که اگر نتیجه آن مثبت باشد، پزشک برای تأیید نهایی، انجام آزمایشهای تشخیصی مانند آمنیوسنتز را توصیه میکند. چه زمانی باید آزمایش NIPT بدهیم؟ • زمان مناسب: آزمایش NIPT را میتوان از هفته ۱۰ بارداری به بعد انجام داد. • کاندیداهای اصلی: این آزمایش برای تمام زنان باردار توصیه میشود، اما در شرایط زیر اهمیت بیشتری پیدا میکند: o سن بالای مادر: برای زنان باردار بالای ۳۵ سال که خطر ناهنجاریهای کروموزومی در آنها بیشتر است. o نتایج غیرطبیعی در غربالگریهای اولیه: اگر نتایج سونوگرافی یا آزمایشهای غربالگری سهماهه اول یا دوم مشکوک باشد. o سابقه خانوادگی: اگر در بارداریهای قبلی سابقه بیماریهای کروموزومی وجود داشته باشد.