نوبت دهی و لیست آزمایشگاه آزمایش آمینوسنتز
آزمایش آمنیوسنتز چیست؟ آزمایش آمنیوسنتز یک روش تشخیصی در دوران بارداری است که با برداشتن مقدار کمی از مایع آمنیوتیک (مایعی که جنین را در بر گرفته) انجام میشود. این مایع حاوی سلولهای جنین است که با بررسی آنها میتوان به تشخیص قطعی بسیاری از ناهنجاریهای کروموزومی و بیماریهای ژنتیکی دست یافت. این آزمایش برخلاف تستهای غربالگری که فقط احتمال خطر را نشان میدهند، یک نتیجه قطعی و نهایی ارائه میدهد. جزئیات آزمایش آمنیوسنتز • نحوه انجام: این آزمایش معمولاً بین هفتههای ۱۵ تا ۲۰ بارداری انجام میشود. پزشک با استفاده از دستگاه سونوگرافی، محل قرارگیری جنین و جفت را مشخص کرده و با یک سوزن نازک، از طریق شکم مادر، مقدار کمی از مایع آمنیوتیک را جمعآوری میکند. این فرآیند معمولاً چند دقیقه طول میکشد. • چه چیزی بررسی میشود؟: سلولهای جنین موجود در مایع آمنیوتیک برای بررسیهای زیر به آزمایشگاه فرستاده میشوند: o بررسی کروموزومها: برای تشخیص بیماریهایی مانند سندرم داون. o تستهای ژنتیکی: برای شناسایی جهشهای خاص ژنی که منجر به بیماریهای ارثی میشوند. • خطرات احتمالی: با وجود اینکه این آزمایش یک روش ایمن در نظر گرفته میشود، با خطر بسیار ناچیز سقط جنین همراه است، به همین دلیل معمولاً فقط در صورت وجود دلایل پزشکی مشخص انجام میشود. چه زمانی باید آزمایش آمنیوسنتز بدهیم؟ • نتیجه غیرطبیعی در غربالگری: اگر آزمایشهای غربالگری اولیه (مانند غربالگری سهماهه اول یا NIPT) خطر ابتلا به ناهنجاریهای کروموزومی را بالا نشان دهند. • سن بالای مادر: برای زنان بالای ۳۵ سال، احتمال ابتلا به سندرم داون و سایر مشکلات کروموزومی در جنین افزایش مییابد. • سابقه خانوادگی: اگر در خانواده شما یا همسرتان سابقه بیماریهای ژنتیکی یا کروموزومی وجود داشته باشد. • مشاوره ژنتیک: اگر پس از مشاوره ژنتیک، پزشک به شما توصیه کند که برای تشخیص دقیق، این آزمایش را انجام دهید.